兔出血症病毒WHNRH株全基因组序列测定及全长cDNA克隆
采用片段重叠的PCR方法获得了兔出血症病毒WHNRH株除5”和3”末端以外的序列,采用应用锚引物的5”RACE方法以及针对3”末端的poly(A)结构设计引物获得了WHNRH株的5”和3”末端的非poly(A)序列,结果表明WHNRH株的全基因组序列为7437bp的.该株与其他毒株进行同源性比较分析,同源性在88.5％～97.1％之间;ORF1同源性为88.3％～97.1％,编码氨基酸序列的同源性为95.2％～98.6％;ORF2的核苷酸序列同源性为92.1％～97.7％,编码氨基酸序列的同源性为93.2％～97.5％.采用长链RT-PCR技术成功扩增出WHNRH株的全长cDNA,并构建了T载体克隆pUCM-RHDV.本研究丰富了我国RHDV的基因组数据及分子流行病学内容,为具有感染性的RHDV体外转录本的获得,病毒基因组结构和功能研究奠定了基础.
兔出血症病毒 基因组 序列测定
李建文 王红宁 田浪 黄勇 张夏兰
四川农业大学动科院动物预防医学生物工程实验室,四川雅安,625014 四川农业大学动科院动物预防医学生物工程实验室,四川雅安,625014;四川大学”985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台、生命科学学院,成都,610064
国内会议
北京
中文
601-605
2006-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）