内皮素活体大鼠门静脉高压动物模型的建立
门静脉高压(portal hypertension,PHT)是临床常见的综合病症,产生PHT的病因很多,最主要的是慢性肝病和急性肝损伤,尤其以肝硬化占整个病因的70％-80％.目前国内外研究降PHT药物作用机制的动物模型多是采用大鼠肝脏原位灌流的方法,这种方法的优点是比较直观,能够很明显地看出血管活性物质或药物对门静脉的效应,但由于测的不是门静脉压,而是大鼠死后的灌注压,因此检测到的不是在生理状态下的效应,加之药物没有经过一个完整的体内代谢过程,造成最终结论的说服力大打折扣.如果能够建立一种在生理状态下研究药物、血管活性物质与门静脉高压相关关系的动物模型,那么很可能在阐明中药对PHT作用的机制方面有所突破,其最终的结论也必将让人更加信服.我们根据肝硬化时升高的内皮素-1与门静脉高压密切相关,通过体内注射ET-1这一强烈缩血管物质的方式建立了PHT的动物模型.
门静脉高压 内皮素 急性肝损伤 动物模型 中西医结合
周扬 顾杰 徐列明
上海中医药大学肝病研究所,上海中医药大学附属曙光医院,201203
国内会议
天津
中文
398-401
2006-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）