会议专题

中药制剂发酵前后成分的变化及发酵物急性毒性试验研究

目的:检测中药发酵前后成分的变化并对发酵物进行毒性试验研究.方法:采用HPLC法检测中药制剂发酵前后成分的变化,通过急性毒性试验对发酵后的制剂进行毒性检验.结果:通过检测分析,中药中的一些成分经过发酵后含量增加1~4倍.发酵物中出现了某些新的特征吸收峰,同时发酵前的几个特征吸收峰消失了.动物试验结果显示,中药发酵制剂最大耐受量(MTD)超过48000mg/kg,未见到明显毒副作用.结论:中药经过发酵后成分发生了变化,增加了某些新的药物成分;发酵物没有明显的毒性作用.

中草药制剂 成分变化 急性毒性试验 制剂发酵

韩杨 刘翠艳 林德贵

中国农业大学动物医学院,北京,100094 山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018

国内会议

第三届国际中医药工程学术会议

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278-282

2006-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)