吡格列酮与PPARγ的药物基因组学研究

摘要：

噻唑烷二酮(thiazolidinediones,TZD)具有胰岛素增敏作用,有效降低血糖,改善胰岛素抵抗.目前应用于临床的主要有罗格列酮和吡格列酮.但是一些研究显示,大约30％的2型糖尿病病人TZD疗效不满意,其分子水平的机制尚不清楚.TZD的作用靶点是过氧化物酶体增殖物活化受体γ2(PPARγ2).PPARγ2基因存在着多种基因突变,其中Pro12Ala突变最普遍.实验表明,携带A等位基因的PPARγ与下游受调控基因的PPARγ反应元件(PPRE)的亲和性比携带P等位基因的PPARγ低4倍.因此本文假设不同个体对吡格列酮的反应不同可能与其所携带的PPARγ2的不同基因型有关,为了验证这一假说,本研究对吡格列酮的疗效与PVARγ2基因Pro12Ala多态性的相关性进行了探讨.

关键词： 吡格列酮 PPARγ 药物基因组学 基因多态性 糖尿病

作者: 张琦 王晓霞 马征 王国英

作者单位: 北京大学第三医院内分泌科,100083;清华大学医院内科 北京大学第三医院内分泌科,100083

会议类型: 国内会议

会议名称: 北京医学会2006年度糖尿病学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 10-11

在线出版日期: 2006-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）