(S)-(+)-Flurbiprofen的制备

摘要：

目的:采用新的方法合成非甾体抗炎镇痛药Flurbiprofen并拆分得到S-异构体.方法 以国内价格较低廉的2-氟苯胺为起始原料,经1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴代、与苯缩合、再与2-溴丙酸钠进行格氏反应,酸化后得到外消旋的Flurbiprofen,再经葡辛胺拆分,得(S)-(+)-Flurbiprofen.结果 成功制备得到目标产物,其结构经mp、NMR等确证.结论 该制备方法具有工艺简单、得率高、试剂价格低廉等特点,适合于工业化生产.

关键词： Flurbiprofen 合成 拆分 非甾体抗炎镇痛药 S-异构体

作者: 梁美好 王尊元 马臻 沈正荣

作者单位: 浙江省医学科学院,浙江杭州,310013

会议类型: 国内会议

会议名称: “以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会

会议地点: 石家庄

会议语种:中文

页码: 307-309

在线出版日期: 2006-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）