会议专题

双His-tag IGF-1融合蛋白的制备与ELISA检测

通过基因重组、原核细胞(E.coli)表达、Ni-NTA亲和层析、包含体蛋白的还原变性与稀释复性以及超滤浓缩等步骤制备得到双His-tag标记的IGF-1融合蛋白6H-IGF-6H.使用SPR技术测定了其与IGF-1抗体及6×His-tag抗体相互作用的动力学与热力学常数.利用ELISA夹心法建立了一种定量测定μM级6H-IGF-6H的定量方法.

IGF-1,6×His-tag 融合蛋白6H-IGF-6H SPR ELISA夹心法.

黄勇 钟雪飞 施瑞娜 赵美萍 李元宗

北京大学,化学与分子工程学院,北京,100871

国内会议

中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议

南昌

中文

1066-1067

2006-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)