扣囊复膜孢酵母β-葡萄糖苷酶基因在工业酿酒酵母的表达
本文采用含有潮霉素B选择性标记的pRS41H质粒为载体,在工业酿酒酵母自身的gpd2启动子,终止子下,使扣囊复膜孢酵母的β-葡萄糖苷酶(bgl基因)在工业酿酒酵母中进行表达.在潮霉素B 500ug/m1的培养基上挑选、得到重组子S.cerevisiae BGL,可以在以纤维二糖为唯一碳源的培养基上生长;并且36 h时,测得最高酶活,8.18 u/ml.在纤维二糖为唯一碳源的酒精发酵中,发酵12 h时酒精度达到0.015%.
工业酿酒酵母 β-葡萄糖苷酶 潮霉素B
周衍 张梁 王正祥 石贵阳
江南大学生物工程学院,无锡,214036
国内会议
江苏无锡
中文
191-195
2006-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)