基因芯片筛查2型糖尿病线粒体DNA碱基突变的研究
2型糖尿病预计2025年全球将有3亿患者,其中大多数分布在印度和亚洲.我国的糖尿病发病人数位居世界第二,其中90％为T2DM,且发病年龄趋向年轻化.尽管T2DM的原发病因尚不清楚,但诸多研究表明线粒体基因突变导致的胰岛β细胞分泌胰岛素缺陷可促进高血糖进程,参与发病”1-4”.线粒体的tRNA leu(UUR)基因(np3 230～3 304)及其相邻的ND1基因(np3 307～4 263)是T2DM的突变高发区,也是研究的热点,报道最多的是A3 243G突变,其次是G3 316A和T3 394C突变,其它位点研究相对较少,且报道的突变率因地域和人种而异.本研究采用基因芯片技术和DNA测序方法对位于这2个基因的28个突变位点进行研究。
2型糖尿病 线粒体DNA 碱基突变 基因芯片筛查
刘松梅 周新 秦汉 李霞 郑芳 张红梅 李东
武汉大学中南医院,湖北,武汉,430071 黄石理工学院医学院,湖北,黄石,435000
国内会议
贵阳
中文
16-18
2006-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）