PBL HLA-A mRNA表达的一步法FQ-PCR的建立及初步应用
急性同种异体移植排斥反应是早期移植物功能不良以及之后衰竭的常见原因之一.同时由于应用免疫抑制剂导致的机体免疫功能减退,严重感染、肿瘤发病率不断增加.为了预防不可逆的移植物损害,早期诊断与治疗急性排斥是非常重要的.在当前临床实践中,血清肌酐的测量、尿量的评估以及移植物穿刺活检是诊断急性排斥的标准检查技术.对于早期排斥的诊断,穿刺活检是一个比较准确的检查,但是一种侵入性检查、并存在潜在的并发症和取样误差,而各种非侵入性的检查由于其较低的可靠性至今仍无法将其代替.这就迫切需要实验室提供一种能够准确反映机体免疫状态的检测方法.我们课题组以往的工作发现外周血淋巴细胞表面白细胞抗原-I(HLA-I),主要是HLA-A,-B的第四、五外显子可以代表宿主的免疫状态.因此本试验采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-PCR)法分析宿主外周血淋巴细胞(PBL)表面HLA-A mRNA的表达水平进行机体免疫状态的评估,从而能够早期预测排斥反应的发生。
急性同种异体移植 移植排斥反应 免疫抑制剂 早期诊断 免疫检测 淋巴细胞 白细胞抗原
李晓丽 邹雄 杨晓静 张义 庄学伟 单宁宁 王洪春 赵胜梅
山东大学齐鲁医
国内会议
贵阳
中文
83-85
2006-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）