针对HBV C基因启动子区的siRNA抑制HBV DNA复制的研究
目的 设计针对HBV C基因启动子区的siRNA,观察其对HBV DNA复制的抑制作用. 方法 根据siRNA的设计原则,针对HBV DNAC基因启动子区设计两条引物,常规退火,磷酸化,与酶切后质粒PmU6连接,构建能产生发夹样小干扰RNA的质粒C2/siRNA、C4/siRNA,而P1/siRNA为我们以往构建的针对HBV DNA多聚酶区的质粒,通过转染HepG22.2.15细胞研究其对HBV DNA复制水平的影响. 结果 转染C2、C4、P1质粒后HBV DNA均有不同程度降低.其中C4-2效果最好,几乎100％抑制HBV DNA复制,而C2-4、C4-3、P1分别降低了72.5％、51.2％、90.4％; C2-4、C4-2、P1转染后HepG2 2.2.15细胞中未能测到HBV cccDNA,C4-3转染后HBV cccDNA降低了50％. 结论 针对C基因启动子区的干扰RNA可以抑制HBV DNA及HBV cccDNA复制.
乙型肝炎病毒 siRNA 基因启动子 病毒复制 基因治疗
万志红 王宇明 黄燕萍 刘国栋 丁世涛 重庆
第三军医大学西南医院全军感染研究所,400038
国内会议
大连
中文
128-131
2006-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）