切花百合离体茎尖玻璃化法超低温保存研究
以切花百合西伯利亚试管苗离体茎尖为试材,通过正交设计试验对预培养基中蔗糖浓度、预培养时间和PVS2处理时间等影响超低温保存存活率的主要因素进行了分析,初步建立了切花百合种质玻璃化法超低温保存的技术方案:将继代培养45～60d的试管苗置于4℃低温锻炼一周以上,剥取茎尖1～2 mm用0.3 mol.L-1蔗糖液体预培养基培养2～3 d后用MS+0.4 mol.L-蔗糖+2 mol.L-1甘油混合溶液装载20 min,0℃下用冰冻保护剂PVS2处理60～120 min后迅速投入液氮中保存.40℃水浴中快速化冻2 min,用MS+1.2 mol.L-1蔗糖溶液洗涤10 min,接种在MS+0.5 mg.L-1 BA+0.1 mg.L-1 NAA+0.3 mg.L-1 GA3+30g.L-1蔗糖+7g.L-1琼脂的再生培养基中常温下暗培2周,之后转移至正常光照下培养,存活率可达到50％以上.通过形态观察、可溶性蛋白和同工酶检测,冻存前后材料的遗传稳定性没有发生改变.
切花百合 离体茎尖 正交设计 玻璃化法 超低温保存
陈辉 陈晓玲 陈龙清 卢新雄
中国农业科学院作物科学研究所/农业部作物种质资源与生物技术重点开放实验室/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程,北京,100081;华中农业大学园艺林学学院,武汉,430070 中国农业科学院作物科学研究所/农业部作物种质资源与生物技术重点开放实验室/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程,北京,100081 华中农业大学园艺林学学院,武汉,430070
国内会议
湖北十堰
中文
146-152
2006-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）