对我国GMP发展的几点思考

摘要：

药品生产企业必须对所生产的药品质量负责,以保证药品安全和有效.<药品生产质量管理规范>(Good Manufacturing Practice For Drug,以下简称GMP)是规范药品生产和质量管理的重要技术法规和基准。本文就我国GMP的发展、现状及存在的问题作浅显分析,并对其发展谈一些不成熟的看法.

关键词： 药品生产 质量管理 GMP规范

作者: 姜典才 林朝霞 张洁 徐丽洁 陈玉琴 李凤祥 周国安

作者单位: 中国药品生物制品检定所,北京,100050

会议类型: 国内会议

会议名称: 第八次全国生物制品学术会议

会议地点: 昆明

会议语种:中文

页码: 40-41

在线出版日期: 2005-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）