幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶基因的高效表达及包涵体复性研究
目的:高效表达幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶(PDF)蛋白,并研究其活性. 方法:本研究在克隆肽脱甲酰基酶基因(def)后,构建了其融合表达载体pET-32a-def,在宿主菌BL21中进行了诱导表达. 结果:重组质粒获高效表达,大部分以包涵体形式存在,产物经纯化及复性后具有肽脱甲酰基酶活性. 结论:为PDF特性分析及PDF抑制剂筛选奠定了基础.
肽脱甲酰基酶 基因表达 包涵体 酶活性
幺山山 王薇 王斌 曾明 章金刚
中国药品生物制品检定所,北京 100050 军事医学科学院野战输血研究所,北京 100850
国内会议
昆明
中文
35-39
2005-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)