重组牛肠激酶在大肠杆菌中的表达及制备
目的:克隆重组肠激酶轻链(EKL)基因并在大肠杆菌宿主系统中高效表达出具有生物活性的EKL蛋白. 方法和结果:通过PCR获得二硫键异构酶(DsbA)基因和EKL基因的融合片断,此片断经回收和纯化后插入pET-3c表达质粒载体并获得高效表达DsbA-EKL的菌株,表达含EKL融合蛋白(含有6×His)经Ni柱鳌合和Q柱纯化后,显示出高效的EK酶切活性. 结论:用DsbA基因与EKL融合可溶性表达的重组蛋白中具有EK的高效酶切活性,为进一步研究EK活性和在生物制品中奠定基础.
重组牛肠激酶轻链 融合表达 高效酶切 基因重组
范开 陈海容 梅翔
重庆工学院生物工程学院,重庆,400050 重庆富进生物医药有限公司,重庆,400041
国内会议
昆明
中文
5-8
2005-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）