遗传性聋分子生物学研究进展及其临床应用前景
耳聋是导致交流障碍最常见的疾病,估计全世界约有7亿人口听力损失至少达55dB,新生儿重度以上的先天性聋发病率约为1/1000,一半是遗传因素所致.遗传性聋是由来自亲代的致病基因,或新发生的突变致聋基因导致的耳部发育或代谢障碍所引起的听力损害.近5年来,随着分子生物学和分子遗传学的迅猛发展、人类基因组计划的实施和完成、及生物信息学这一新兴学科的出现,遗传性聋的基因研究取得了飞速的发展.本文从功能分子生物学,发育分子生物学,诊断分子生物学,治疗分子生物学4个方面阐述了遗传性聋分子生物学研究进展及其临床应用前景.
遗传性聋 分子生物学 耳科
孔维佳
430022,武汉,华中科技大学协和医院耳鼻咽喉科
国内会议
济南
中文
10-13
2005-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）