新的高血压相关基因-HSP70.2的实验研究
原发性高血压是导致脑卒中、冠心病、心功能不全、肾脏疚病等的主要因素,目前已基本认定它是一种由遗传因素和环境因素共同作用而引起的多基因遗传性疾病,具有强烈的遗传易感性,尤其在家族聚集性高血压患者中这种遗传倾向更明显.迄今为止,已研究了一系列相关基因,包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统的位点,上皮钠通道的位点,儿茶酚胺/肾上腺素能的功能位点,肾激肽释放酶-激肽系统的位点等,在国外也已完成了一些已知基因(如血管紧张素Ⅱ,血管紧张素受体,肾素,激肽及心钠素等)在动物体内进行转基因过度表达或基因敲除研究.高血压病的基因治疗也已拉开序幕,如过度表达舒张血管基因(心钠素,血管舒缓素,内皮一氧化氮合成酶)等,及敲除血管紧张素原,血管紧张素Ⅱ受体,中性肽链内切酶等基因.但是其确切的发病机制还不是很清楚,本研究旨在应用基因芯片和定量RT-PCR方法来筛选和证实高血压致病相关基因.
原发性高血压 基因芯片 定量RT-PCR方法 血管紧张素
余祖善 陈长曦 杨德业 洪承吕 张怀勤 黄晓燕
温州医学院附属第一医院心内科,325000
国内会议
青海
中文
118-121
2006-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）