二个含酰腙Schiff碱配体的镍配合物的合成和晶体结构
本文合成了二个酰腙Schff碱的Ni(Ⅱ)配合物”Ni(HOpbh)2”·2H2O(1)(H2Opbh=2-oxo-propionicacidbenzoylhydrazone)和”Ni(HOpsh)(C5H5N)3”·CH2Cl2(2)(H3Opsh=2-oxo-propionicacidsalicyloylhydrazone).配合物1:晶体属四方晶系,I4122空间群,晶胞参数a=1.4686(2)nm,b=1.4686(2)nm,c=2.1088(6)nm,V=4.5481(16)nm3,Z=8,Dc=1.475Mg/m3,μ(MoKα)=0.906mm-1,F(000)=2096,对于1790”I≥2σ(I)”个可观测点,最终可靠因子R1=0.0548,wR2=0.1512.配合物2:晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.5274(5)nm,b=1.1705(4)nm,c=1.6946(5)nm,β=113.364(6)°,V=2.7812(15)nm3,Z=4,Dc=1.436Mg/m3,μ(MoKα)=0.930mm-1,F(000)=1240,对于4714”I≥2σ(I)”个可观测点,最终可靠因子R1=0.0340,wR2=0.0855.在配合物1中,每个镍(Ⅱ)离子由两个2-羰基丙酸苯甲酰腙负一价离子HOpbh-的4个氧原子和2个氮原子配位,形成畸变的NiN2O4八面体配位构型.配合物1分子间通过氢键的相互作用而形成一维链状结构.在配合物2中,每个镍(Ⅱ)离子由1个2-羰基丙酸水扬酰腙负二价离子HOpsh2-的2个氧原子和1个氮原子,3个吡啶分子中的3个氮原子配位,形成畸变的NiN4O2八面体配位构型.
酰腙 镍配合物 晶体结构 一维链状结构
卢文贯 刘宏文 曾懋华 卢会杰
韶关学院化学系,韶关,512005
国内会议
中国化学会全国第十三届大环发化学暨第五届超分子化学学术讨论会
洛阳
中文
318-323
2006-08-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)