国产阿立哌唑口腔崩解片生物利用度研究
阿立哌唑(Aripiprazole,ALP)为第二代非典型抗精神病药物,属喹诺酮类衍生物,由日本大冢公司开发,2002年11月在美国上市.其适应症为各种急、慢性精神分裂症和分裂情感障碍.本品为多巴胺D2受体部分激动剂,因此与现已上市的典型及非典型抗精神病药的作用机理完全不同,临床资料表明阿立哌唑相对于其它非典型的抗精神病药品,可能是一种更安全的替代药.阿立哌唑临床推荐使用剂量为10～30 mg/次.广泛的临床研究证实,阿立哌唑在患者体重增加、锥体外系症状和镇静作用方面的副作用较同类产品小,口服阿立哌唑片的绝对生物利用度为87﹪,3～5 h达峰值血药浓度,组织分布广泛,血清蛋白结合率大于99﹪,平均消除半衰期约50～75 h，本文采用色谱分析方法，研究国产阿立哌唑口腔崩解片生物利用度。
阿立哌唑 口腔崩解片 生物利用度 高效液相色谱法 抗精神病药物 血药浓度
余勤 梁茂植 苗佳 秦永平
四川大学华西医院临床药理研究室,成都,610041 四川大学华西医院临床药理研究所,成都,610041
国内会议
安徽黄山
中文
229-230
2006-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）