白血病和淋巴瘤常见染色体融合基因的检测分析
目前,在大多数白血病染色体易位的断裂点分离出确切的融合基因中,其中一些已作为诊断不同类型白血病的分子生物学特异性标志,如M3:PML/RARA,t(15;17)(q21;q22);M4:CBFB/MYH11,inv.(16)(p13;q22);CML;BCR/ABL,t(9;22)(q34;q11)等.用逆转录巢式聚合酶链反应(RT-Nested PCR)检测这些融合基因不仅提供分子生物学诊断依据,而且对治疗的选择及预后的判断产生重要影响.但同时检测多种融合基因目前国内外报道尚少.本文用多重巢式逆转录聚合酶链反应(RT-MultiplexNested PCR)方法,涉及29种染色体的82种断裂位点的融合基因,以提高基因检测的覆盖面,同时作染色体核型分析(细胞遗传学),观察融合在因与白血病类型的关系.
白血病 淋巴瘤 染色体融合基因 聚合酶链反应
张英 朱强 顾江英 朱平
100034,北京大学第一医院血液科
国内会议
广西桂林
中文
52-54
2004-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）