实时荧光定量PCR检测HBV-DNA含量的研究
乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)属嗜肝脱氧核糖核酸科(hepadnaviridae)不完全双股链DNA病毒,是引起急慢性肝炎的主要病原.据WHO估计全世界约有3.5亿的HBV感染者.我国也有约2亿人口感染HBV,其中5﹪～10﹪的慢性乙型肝炎患者有可能发展为肝硬化甚至肝癌,是严重威胁我国人民健康的病毒性传染病之一.目前,诊断乙型肝炎最常用的指标是HBV血清标志物(俗称两对半,HBV-M),主要反映人体对HBV的免疫反应状态,不能直接反映HBV在患者体内的复制情况,更不能作为判断患者是否具有传染性的直接证据,而对HBV-DNA进行定量监测有利于更直接了解HBV在体内的复制及传染性,并对临床HBV感染的诊断、治疗方案的选择及疗效判定也有很好的指导作用.本研究根据TaqMan技术的基本原理,在HBV S基因区设计了特异性的引物和探针,建立了实时定量检测HBV-DNA含量的方法,检测了220例临床样本和80例献血员样本,并和ELISA结果进行了比较,结果显示本法具有较好的灵敏度、特异性和重复性.
乙型肝炎病毒 实时荧光定量PCR HBV-DNA 血清标志物
张冬雷 李立人 鞠少卿 施健 王惠民
226001,南通医学院附属医院酶学研究室 南通医学院附属医院消化内科 南通医学院附属医院检验科
国内会议
广西桂林
中文
248-249
2004-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）