氟喹诺酮类药物对肠球菌突变抑制浓度的研究
氟喹诺酮类药物常作为经验治疗泌尿系统感染的首选抗菌药物.它属于浓度依赖型,其抗菌机理主要是攻击细菌的螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ(topoisomeraseⅣ).而细菌针对氟喹诺酮类药物的耐药主要是螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ靶位点的突变.由于细菌同时发生两个靶位点突变的几率很小(通常在1/106到1/108)”,所以阻止突变株细菌的选择性生长,就可以抑制细菌耐药性突变的发展.因此近几年,在氟喹诺酮类药物研究领域里,越来越多的学者在最低抑菌浓度(Minmum Inhibitory Concentration MIC)概念的基础上提出防突变浓度(Mutant Prevention Concentration MPC)的概念.MPC是指当1010 CFU/ml的细菌接种在含不同药物浓度的琼脂平板上,没有细菌生长的最低药物浓度.此浓度同时抑制了敏感菌株和突变菌株的生长.在此浓度上,细菌必须同时存在两种耐药性变异才能生长,而这种几率又很小.MPC不同于以往所用的最低抑菌浓度(MIC),MIC只能抑制99﹪敏感细菌的生长,但却在一定程度上选择了突变耐药株.MIC与MPC之间就是突变选择窗(mutant selection window).对于一些C8-甲氧基氟喹诺酮类药物,在常规剂量给药时,其MPC低于血组织的结合药物浓度.因此可以阻止突变菌株的生长.本文重要研究氟喹诺酮类药物对肠球菌突变抑制浓度。
肠球菌 氟喹诺酮类药物 泌尿系统感染 耐药监测 突变株细菌 最低抑菌浓度
康梅 豆虎 陈知行 俞汝佳 陶传敏 吕晓菊
610041,成都,四川华西医院实验医学科临床微生物室 四川大学华西临床医学院医学检验系 四川大学华西医院感染科
国内会议
成都
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197-198
2004-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）