三苯基膦钯催化的芳基硼酸与溴代芳烃偶联反应——Suzuki偶联反应在药物合成中应用
联芳香化合物及其类似物是一类重要的有机化合物，存在于许多活性天然产物、生物多聚体、高分子材料、液晶、超分子及活性药物分子中。在药物合成中，形成芳基碳碳键的经典方法有Ulmann反应、Wurtz反应等，但通常产率低，因此在最近二十年被把、镍催化剂偶联反应所取代，这些偶联反应包括Negishi反应(有机锌试剂)、Stille反应(锡试剂)、Suzuki偶联反应(硼衍生物)和格氏试剂偶联反应等。在这些偶联反应中，SllZUkl偶联反应以过渡金属把或镍为催化剂，具有底物选择性广、反应条件温和、副产物少且产物易于处理等优点，故而应用十分广泛。本课题组在实验中成功利用Suzuki偶联反应合成了相应的联苯化合物，并对其反应条件进行了考察优化。
Suzuki偶联反应 联芳烃化合物 药物合成 三苯基膦钯
王庆河 杨彦辉 熊绪琼 张丽丽 程卯生
沈阳药科大学制药工程学院,沈阳,110016
国内会议
郑州
中文
72-73
2005-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）