改造稀有密码子提高SEA蛋白表达量

摘要：

利用重叠PCR技术突变了sea基因上一段稀有密码子簇,使此段中稀有密码子全部更换成E.coli最常用密码子,得到seam.将sea和seam分另克隆于7ZTS表达载体上,并转化JM109(DE3)菌株.结果表明,sea基因的表达十分微弱,而seam基因的表达量十分高,约占菌体总蛋白的15％。

关键词： sea基因 稀有密码子簇 基因克隆 重叠PCR技术

作者: 时成波 吕安国 杨立泉 吴文芳

作者单位: 中国科学院沈阳应用生态所,沈阳,110016

会议类型: 国内会议

会议名称: 2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会

会议地点: 西宁

会议语种:中文

页码: 187-190

在线出版日期: 2002-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）