SEA的基因克隆

摘要：

利用PCR方法从金葡菌基因组DNA中扩增出约800bp的DNA片段,将之克隆到pUC19-T载体上并转化E.coli DH5α菌株.重组质粒的测序结果表明,克隆到了sea基因,其核苷酸序列与文献完全一致。

关键词： 金葡菌 基因组DNA 基因克隆 sea基因 核苷酸序列 PCR方法

作者: 时成波 吕安国 杨立泉 吴文芳

作者单位: 中国科学院沈阳应用生态所,沈阳,110016

会议类型: 国内会议

会议名称: 2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会

会议地点: 西宁

会议语种:中文

页码: 183-186

在线出版日期: 2002-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）