海洋药物911抗艾滋病毒作用的研究
自1981年发现首例AIDS患者至今,全球患者及感染者估计已近4000万,且每天仍以1.6万感染者的速度递增.中国自1985年发现首例AIDS患者至今,患者及感染者估计已接近30万.AIDS以HIV-1选择性攻击并破坏机体的CD+4免疫细胞为主要特征,导致全身免疫功能缺陷,最终引起各种机会性感染及并发症而死亡.现有抗AIDS药物主要有逆转录酶抑制剂和整合酶抑制剂,对HIV有较强抑制作用,但作用环节单一;易出现耐药性,毒副作用大,不能有效控制AIDS的迅速蔓延.理想的抗AIDS药物应该在有效抑制HIV复制的同时对机体免疫功能具有保护作用,且毒副作用低.由于尚无较好的防治方法,据预测,未来几年将是AIDS的高发期.因此研制开发高效低毒的抗AIDS药物是一项十分必要而又迫切的任务.硫酸多糖类药物抗病毒作用的研究始于60年代,它是有膜病毒强有力的抑制剂.1987年发现,多糖类药物具有抗HIV的作用.其作用机制与干扰病毒和细胞的吸附、阻止病毒进入细胞、抑制逆转录酶活性、抑制合胞体形成有关.由于该类药物药源丰富,毒副作用低,因此是当前抗AIDS药物研究的主攻方向之一,但来源于海洋植物的硫酸多糖类药物研究较少,国内外尚未见报道.911是从海洋藻中提取分离并经分子修饰而成的硫酸多糖类药物,本文旨在研究其体内外对艾滋病毒的作用及其细胞毒性,为将其开发为一类新型抗AIDS药物提供依据.
海洋药物 911 艾滋病毒 免疫细胞 硫酸多糖类药物
辛现良 耿美玉 李桂玲 管华诗 李泽琳
青岛海洋大学药物所,266003 中国预防医学科学院病毒学研究所,100050
国内会议
浙江宁波
中文
218-224
2000-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）