抗肿瘤海洋药物RAPC的研制
海洋是生命的摇篮,其原始、复杂而特殊的生境造就了大批有别于陆地生物的,具有独特生物活性和新颖化学结构的海洋生物次级代谢产物,现已从中发现了多种具有抗肿瘤活性的种类,分离到具显著抗肿瘤活性的,如bryostatinI和didemninB.海洋”化石生物”螺旋藻富含多种生物活性物质,其藻胆蛋白的抗肿瘤活性业已为美、日等许多国家所证实,但常规从人工培养的藻类中获取藻胆蛋白的方法成本高、收率低、工艺复杂、且得到的是色素蛋白复合物,稳定性差,限制了深入研究的开展和藻胆蛋白成药的进程.现代基因工程技术为成功饶过这一壁垒提供了有效手段,即将分离、克隆到的海洋生物的有用基因,转入高效、廉价的表达系统来大规模生产海洋药物.据此,我们开展了基因重组藻胆蛋白RAPC的研究,现已完成工程菌的上游构建工作,有关发明专利已公开,建立了成熟的蛋白诱导和提纯工艺,为实现产业化,开发基因重组藻胆蛋白RAPC成Ⅰ类新药(化学单体)提供了可能性.在这里,就RAPC临床前主要动物学试验结果做一报道.
海洋药物 RAPC 药物学 抗肿瘤活性 海洋生物
邹立红 李富超 窦昌贵 秦松 曾呈奎
中国药科大学 中国科学院海洋研究所
国内会议
浙江宁波
中文
191-193
2000-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）