手性含硅路易斯酸的合成并用于不对称催化Diels-Alder反应(摘要)

摘要：

本文以环己烯酮为原料,通过一系列反应合成了手性含硅路易斯酸1,并研究了它对环戊二烯和丙烯酸甲酯的”2+4”环加成反应的催化活性.当催化剂用量为10 mol％时,反应收率＞90％,非对映选择性＞90％,对映选择性即反应的e.e.值高达59％,为文献报道该类催化剂的最高值,并且发现具有同样构型的催化剂1,当Ar不同时(Ph,1-Np),环加成反应给出相反构型的产物.

关键词： 含硅路易斯酸 手性配体 催化剂 不对称催化反应 合成工艺 环加成反应

作者: 唐子龙

作者单位: 湖南科技大学,化学化工学院,分子构效关系湖南省高校重点实验室,湖南,湘潭,411201;Department of Chemistery University of Louvain l Place de Paster B-1348 Louvain-la-neuve Belgium

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国化工学会精细化工专业委员会全国第93次学术会议

会议地点: 湖南湘潭

会议语种:中文

页码: 264

在线出版日期: 2006-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）