棉花GhMyb25启动子的克隆和功能的初步分析
本文利用BAC克隆直接测序法克隆了GhMyb25的基因组序列,其中,cDNA5”非编码区上游序列中有2个TATA盒、1个CCAAT盒和5个HD蛋白结合位点等.将长1756 bp的GhMyb25开放读码框上游序列与GUS基因融合,用粒子轰击法转化棉胚珠,结果GUS基因在棉纤维细胞内得到表达,说明该序列具有GhMyb25启动子功能.还讨论了粒子轰击法转化、结合胚珠离体培养方法的应用前景.
棉花 纤维发育 启动子 基因 瞬时表达 克隆
杨佑明 Yingru Wu Danny J Llewellyn 李召虎 徐楚年 Elizabeth S Dennis
中国农业大学棉花研究中心,中国农业大学农学与生物技术学院,北京,100094 CSIRO Plant Industry,GPO Box 1600,Canberra,ACT 2601,Australia
国内会议
河北保定
中文
88-90
2006-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)