会议专题

棉花GhMyb25启动子的克隆和功能的初步分析

本文利用BAC克隆直接测序法克隆了GhMyb25的基因组序列,其中,cDNA5”非编码区上游序列中有2个TATA盒、1个CCAAT盒和5个HD蛋白结合位点等.将长1756 bp的GhMyb25开放读码框上游序列与GUS基因融合,用粒子轰击法转化棉胚珠,结果GUS基因在棉纤维细胞内得到表达,说明该序列具有GhMyb25启动子功能.还讨论了粒子轰击法转化、结合胚珠离体培养方法的应用前景.

棉花 纤维发育 启动子 基因 瞬时表达 克隆

杨佑明 Yingru Wu Danny J Llewellyn 李召虎 徐楚年 Elizabeth S Dennis

中国农业大学棉花研究中心,中国农业大学农学与生物技术学院,北京,100094 CSIRO Plant Industry,GPO Box 1600,Canberra,ACT 2601,Australia

国内会议

中国棉花学会2006年年会暨第七次代表大会

河北保定

中文

88-90

2006-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)