藏药短管兔耳草中松果菊苷和角甾苷的RP-HPLC分析
建立藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷含量的高效液相色谱分析法.方法:采用WatersXTerraRP18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1％冰醋酸溶液(28:72)(V:V)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长330nm,柱温30℃,在20min内分离检测了该两种化合物.结果:松果菊苷和麦角甾苷进样量分别在0.077～4.950μg(r=0.99995)和0.085～5.450μg(r=0.99990)内呈良好线性,平均加样回收率分别为98.25％和92.91％,RSD分别为2.33％和2.63％.结论:所建立的方法简便、快捷、结果准确可靠,重现性好,可用于藏药短管兔耳草的质量控制,并为兔耳草属植物中苯丙素苷类化合物的分离分析提供一定的参考.
藏药 短管兔耳草 松果菊苷 麦角甾苷 高效液相色谱法 含量测定
肖远灿 杨仕兵 刘德铭 胡凤祖
中国科学院西北高原生物研究所,西宁,810008;中国科学院研究生院,北京,100049 中国科学院西北高原生物研究所,西宁,810008
国内会议
甘肃敦煌
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204-207
2006-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）