帕洛诺司琼的合成

摘要：

本文以1-萘甲酸和4-哌啶甲酸乙酯为原料经胺化、成环、水解、胺化、脱水、关环、还原等反应合成了帕洛诺司琼,并对关键中间体3S-3-(R-1-苯基乙胺基)奎宁环和(S)-N-(3-奎宁环基)-5,6,7,8-四氢萘甲酰胺的合成方法进行了改进,采用了3-奎宁环酮与(R)-ɑ-苯乙胺为原料,在氧化铂存在下常压氢化一步法合成了(3S)-3-(R-1-苯基乙胺基)奎宁环,改进后的方法操作简便,总收率提高到7.6％.

关键词： 制药化学 帕洛诺司琼 药物合成

作者: 修文华 吕庆淮

作者单位: 临沂师范学院化学学院,临沂276005,中国 临沂师范学院化学学院,临沂276005,中国;临沂市联合生物化学工程研究所,临沂276005,中国

会议类型: 国内会议

会议名称: 2006年绿色化学科学与工程和过程系统工程国际论坛

会议地点: 天津

会议语种:中文

页码: 587-590

在线出版日期: 2006-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）