促性腺激素释放肽(GnRH)受体配体介导的恶性肿瘤靶向基因治疗
本文探索了一种安全、有效地导入靶细胞,从而杀灭肿瘤靶细胞而又避免毒素蛋白对正常细胞的毒副作用与免疫原性的方法.文中设计了一套非病毒载体靶向杀伤肿瘤细胞的基因治疗方案.把原来以毒素蛋白质导入血循环的形式改为以编码毒素蛋白的基因重组体(DNA)导入血循环的形式,即利用非病毒载体将对细胞有强烈杀伤作用的PEⅢmut(绿脓毒素第三区段的突变基因片段)以表达型重组体的形式靶向导入肿瘤细胞,致使PEⅢmut仅在肿瘤细胞中表达,从而杀灭该细胞.同时,利用肿瘤细胞是缺氧细胞的特点,以缺氧条件作为基因可控表达的控制条件.
恶性肿瘤 基因治疗 靶向性 促性腺激素释放肽 编码毒素蛋白 基因重组体
杨奎 王湛 杨晶 刘玉琴 顾蓓 陈伟京 李涛 路金枝 卢圣栋
中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生化与分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理研究室
国内会议
北京
中文
83-84
2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）