传染性法氏囊病病毒山东分离株VP2基因的克隆与序列分析

摘要：

应用RT-PCR技术对1株分离子地方免疫鸡群中暴发的传染性法氏囊病病例的传染性法氏囊病毒(infectiousbursaldiseasevirus,IBDV)SD0210株的VP2基因进行了克隆与序列分析,并与相应毒株的VP2高变区核苷酸序列及氨基酸序列进行了比较研究.结果表明,IBDVSD0210株的核苷酸序列与氨基酸序列与超强毒株HK46的同源性最高,分别达98.6％和99.5％,与疫苗株D78的同源性分别为94.4％和94.1％,和变异株Var-E同源性分别都是94.4％和93.0％,而和标准株CJ801的同源性仅为94.1％和93.1％.具有超强毒株具有的七个特征氨基酸,另外,IBDVSD0210的七肽区SWSASGS保持不变,因此初步确定所分离的SD0210株为超强毒株.

关键词： 传染性法氏囊病病毒 超强毒株 VP2高变区 基因克隆 核苷酸序列分析 RT-PCR技术

作者: 李建亮 姜世金 孙淑红 崔治中 崔言顺

作者单位: 山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第五次会员代表大会暨第九次学术交流会

会议地点: 昆明

会议语种:中文

页码: 129-133

在线出版日期: 2006-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）