丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂的临床评价
目的：对研制的丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)ELISA检测试剂进行临床特异性及敏感性评价. 方法：制备抗HCV-核心区(Core)抗原四株单克隆抗体,研制出双抗体夹心检测HCV-core抗原酶联免疫检测(ELISA)试剂.三家临床单位收集抗HCV阴性样品3040份,HBsAg阳性100份,抗HIV阳性40份,从10万份抗-HCV筛查出临界样品28人份. 结果：3040份阴性样品检测有3份HCV-cAg阳性,3份经HCVPCR检测有1份阳性,100份HBsAg阳性,40份抗HIV阳性样本检测均为阴性,在10万份抗HCV抗体筛查样品中,选择28份抗-HCV检测临界样品进行HCV-cAg检测,有4份阳性,4份HCV-cAg阳性样品中有3份HCV-RNA检测阳性. 结论：研制的双抗体夹心HCV-核心抗原ELISA试剂具有很好的特异性和灵敏度.
丙型肝炎病毒 核心抗原 单克隆抗体 酶联免疫检测试剂 临床敏感性
张贺秋 王国华 李少波 刘劭钢 陈坤 宋晓国 冯晓燕 凌世淦
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535-538
2005-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）