不同位点抗HBeAg单克隆抗体杂交瘤细胞株的制备和应用
为建立检测人HBeAg的双单抗夹心法,我们用纯化的基因工程HBeAg免疫BALB/C小鼠,采用杂交瘤技术融合建立了八株能稳定分泌小鼠抗HBeAg的杂交瘤细胞.抗体亚类六株为IgG1,两株分别为IgG2a和IgG2b.抗原作用位点其中四株针对构象型决定簇,另外四株针对线性决定簇.将9株mAb(包括公司HBeAb检测试剂盒中的标酶单抗e1)分别包被ELISA板和标酶,配对做夹心ELISA试验,选择最匹配的一对建立双单抗夹心法HBeAg检测试剂盒,并和人抗HBeAg多抗包被,单抗标酶体系的HBeAG检测试剂盒做对比试验,结果非常一致.从而很好克服了人源抗HBe多抗来源困难,质量不够稳定的缺陷,使HBeAg检测试剂盒及其原料更具可控性和稳定性。
基因工程HBeAg 单克隆抗体 双单抗夹心法 HBeAG检测试剂盒 乙型肝炎
吴利红
上海实业科华生物技术有限公司
国内会议
长沙
中文
318-322
2005-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)