活菌计数的允许范围

摘要：

对于兽用生物制品来说,活菌计数是细菌性疫苗检验时非常重要的一项工作.兽用生物制品生产过程中,存在着大量随机现象.根据<规程>要求,计数平板与计数平板之间差异要小于50﹪,否则需要重新计数.结合本厂多年实际生产经验,笔者认为同批产品不同瓶之间计数差异小于35.80﹪的,属正常范围;超出此范围,说明工作环境、工作设备或生产中起决定性作用的原辅材料等人为可控因素的影响很大.

关键词： 活菌计数 变异系数 统计分布规律 兽用生物制品 疫苗检验 允许范围

作者: 李辰龙 高云飞 苏雅君

作者单位: 哈药集团黑龙江省生物制品一厂,哈尔滨,150069

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 227-229

在线出版日期: 2005-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）