会议专题

丝状支原体丝状亚种SC型LppB基因的克隆与表达纯化

通过PCR方法,扩增丝状支原体丝状亚种SC型标准株PG1的lppB全基因.将该序列克隆到pMDT18载体上测序.结果表明,lppB基因全长1869bP,编码622个氨基酸;该序列中共有6个TGA编码Trp,而不是终止密码子.将其与NCBI上发布的Afade株、LC型代表株Y-goat和同属的Bovine7株的lppB基因序列相比较,同源性分别为99.8﹪、92.8﹪、76.7﹪.氨基酸同源性分别为99.2﹪、90.2﹪、67﹪.表明LppB基因在种内保守,种间差异较大,选lppB基因中两个TGA之间903bp段进行表达,用pET30a为载体构建重组质粒,诱导表达得到46Kd目的蛋白,用Ni-NTA-His系统进行纯化,得到纯净的单一蛋白.

牛传染性胸膜肺炎 丝状支原体丝状亚种SC型 病原体 LppB基因 基因克隆

李媛 辛九庆 高玉龙 王砚范

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家牛传染性胸膜肺炎参考实验室,黑龙江,哈尔滨,150001

国内会议

中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会

广州

中文

144-147

2005-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)