提高错配PCR对SNP基因分型准确性的方法
以猪UCP3基因3”末端非翻译区23bp处的一个SNP(A/C)为研究对象,研究了错配PCR检测SNP的准确性问题.发现提高PCR反应的退火温度和延伸温度是提高准确性的关键,在等位基因特异性引物3”末端引入错配碱基后,有时也要提高退火温度,才能保证准确性;在提高退火温度的同时,运用降落PCR技术既能满足错配PCR的特异性,又能提高PCR的产量;综合运用该方法,还能扩大mismatchPCR检测SNP的范围.
错配PCR 降落PCR 特异性 单核苷酸多态性 基因分型
张永红 施启顺 柳小春 马海明 黄生强
湖南农业大学动物科学技术学院,湖南长沙,410128
国内会议
哈尔滨
中文
564-568
2005-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)