粒/巨噬细胞集落刺激生长因子的基因克隆表达
本文利用逆转录聚合酶链反应从人外周血淋巴细胞克隆获得全长cDNA,将cDNA片段克隆至质粒表达载体PBV221内,转化大肠杆菌DH5α筛选获得了高表达人粒/巨噬细胞集落刺激生长因子的工程菌.表达的人粒/巨噬细胞集落刺激生长因子经SephacrylS-200分子筛纯化及Q-Sepharose阴离子交换纯化,获得了高纯度的粒/巨噬细胞集落刺激生长因子,并有较好的生物学活性.
粒/巨噬细胞 集落刺激生长因子 基因克隆 基因表达 蛋白纯化
李越希 李殿俊 许祥裕 刘旭
南京军区军事医学研究所,南京,210029 哈尔滨医科大学,哈尔滨,150086
国内会议
哈尔滨
中文
142-144
2003-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)