pQE32-HPV18 L1重组质粒的构建及鉴定
本文构建了重组原核表达质粒获得HPV18L1活性蛋白,为进一步研制HPV18基因工程疫苗打下基础.方法：以重组质粒pBR322-HPV18为模板,利用PCR方法扩增HPV18L1DNA片段,将HPV18L1DNA与pUC19质粒重组构建pUC19-HPV18L1重组质粒.用酶切电泳验证重组结果的正确性;并通过测序检查质粒重组后序列有无变化.再利用pQE32质粒做表达载体构建pQE32-HPV18L1重组质粒,并用酶切电泳验证.结果：PCR扩增DNA片段约为1.7Kb,与预期结果相同.pUC19-HPV18L1克隆重组质粒酶切后显示4.39Kb,酶切图谱与预期相同.测序验证插入片段全序列无改变.pQE32-HPV18L1表达重组质粒酶切后显示其大小约5.16Kb,酶切图谱亦与预期相同.结论：pQE32-HPV18L1表达重组质粒构建成功.
人乳头瘤病毒 质粒 基因重组
李迪 谷鸿喜 张凤民 钟照华 程志
哈尔滨医科大学微生物教研室,哈尔滨,150086
国内会议
哈尔滨
中文
37-39
2003-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）