会议专题

济宁百日鸡FSHR基因启动子序列的克隆与分析

根据发表的FSHR基因序列设计引物,PCR方法扩增了济宁百日鸡FSHR基因启动子序列,并进行了克隆和测序.结果发现,与红原鸡的序列间同源性达到98.76﹪.在FSHR启动子中包含Ebox、TATAbox、SLBS、PEA3以及SP1等作用元件,可能影响FSHR的表达活性.为进一步研究卵泡选择和济宁百日鸡性早熟的潜在机制提供了基础数据.

促卵泡素受体 启动子 济宁百日鸡

张宁波 高强 王玉 姜运良

山东农业大学动物分子遗传育种实验室,泰安,271018

国内会议

第十三次全国动物遗传育种学术讨论会

哈尔滨

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511-514

2005-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)