重组原核表达载体pQE30-HPV58L1的构建及鉴定
本文研究了构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础.方法：用聚合酶链反应(PCR)扩增HPV58L1完整编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pUC19质粒中并测序.利用pQE30质粒载体构建重组原核表达载体pQE30-HPV58L1,并通过酶切电泳验证重组结果的正确性.结果：PCR扩增出1.6Kb特异性片段,经克隆至pUC19后测序表明序列同源性与GenBank报道一致.重组质粒pQE30-HPV58L1酶切后显示其大小约51Kb,酶切图谱与预期相同.结论：成功构建了重组原核表达载体pQE30-HPV58L1.
人乳头瘤病毒 基因重组 原核表达 表达载体
肖鹏 谷鸿喜 王晶 李迪 凌虹
哈尔滨医科大学微生物学教研室,哈尔滨,150086 哈尔滨医科大学附属三院妇科,哈尔滨,150040
国内会议
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12-13
2003-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）