B7.1、B7.2和4-1BBL基因联合表达对H22-BALB/c小鼠肝癌种植模型肿瘤免疫原性和体内增殖的影响
目的：建立H22-BALB/c小鼠肝癌种植模型,对B7.1、B7.2和4-1BBL基因联合表达对肿瘤免疫原性和体内增殖情况的影响进行研究. 方法：1、BALB/c小鼠随机分成5组.A组接种H22-Wt细胞;B组接种H22-neo细胞;C组接种H22-CD80/CD86+细胞;D组接种H22-CD137L+细胞;E组接种H22-CD80/CD86/CD137L+细胞,建立H22-BALB/c小鼠荷肝癌模型,A、B组为对照组.2、观察小鼠成瘤率、成瘤潜伏期、荷瘤鼠存活率及肿瘤增殖情况.通过复种试验观察转基因对H22变异株免疫原性和机体免疫保护作用的影响.3、于接种后第14d、第35d、第56d和第84d,行同源淋巴细胞和肿瘤细胞混合培养(MTLCs),MTT法测定淋巴细胞增殖指数,乳酸脱氢酶(LDH)法检测CTLs活性,ELISA法检测培养上清中细胞因子IL-2、IFN-γ表达,RT-PCR法检测肿瘤组织中IL-2、IFN-γ、ICAM-1、TNF-α和TNF-α受体ⅡmRNA表达,探讨转基因对免疫应答的影响. 结果：1、成功建立H22-BALB/c小鼠肝癌种植模型.A、B、C、D四组小鼠成瘤率均为100﹪,而E组首次接种成瘤率仅有50﹪,与其余四组有显著差异(P＜0.01);各组成瘤潜伏期依次为:A组6±1.2d,B组5.5±1.4d,C组13.9±31d,D组14.2±2.9d,E组14.9±2.0d,C、D和E组成瘤潜伏期无明显差异(P＞0.05),均显著长于对照组(P＜0.01).2、首次接种后,A、B、D组荷瘤鼠肿瘤呈进行性生长,总生存期约为5～7w.
肝癌 4-1BBL基因表达 肿瘤免疫原性 肿瘤体内增殖 免疫应答
王学浩 李国强 孙倍成 成峰 俞悦 印洁
南京医科大学第一附属医院肝脏外科研究所 中国活体肝脏移植研究所,南京,210029
国内会议
南昌
中文
54-55
2005-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）