聚乙二醇4化蛋白的快速分离纯化
本文对聚乙二醇4化蛋白的快速分离纯化进行了研究。文章采用Hiprep16/10CMSepharoeFF(1mL)预装柱,流动相:A液:20mmol/LpH4.0的醋酸缓冲液;B液:A液中加入1mol/LNaCl,B液从0～100﹪梯度洗脱100min,流速0.2mL/min,波长280nm检测。结果表明:一步纯化将单点修饰产物与聚乙二醇、多点修饰产物以及未修饰蛋白分离开来,单点修饰产物经SDS-PAGE检测呈单一条带,经质谱检测分子量与预期相符合。
生物制药 聚乙二醇 药用蛋白 蛋白纯化
黄静 杨宇峰 卞慧芳 郁正艳 吴自荣
华东师范大学生命科学学院,上海,200062
国内会议
银川
中文
118-123
2005-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）