抗IBDV Gt株单克隆抗体制备及抗原表位分析
本文采用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化的鸡传染性法氏囊病病毒(InfectiousBursalDiseaseVirus,IBDV)弱毒Gt株免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过三次筛选克隆,获得2株具有分泌抗IBDV7D4、5D2两株杂交瘤细胞系,并对7D4株进行了详细鉴定.Western-blotting表明,能够特异地与IBDV43kd蛋白条带反应.杂交瘤细胞上清效价在2.5×102,腹水效价在6.4×106;并运用7D4、5D2介导的相加ELISA进行抗原表位的初步定位,发现这两株单抗针对不同的VP2抗原表位.
传染性法氏囊病病毒 单克隆抗体 抗原表位
程宇 王笑梅 高玉龙 高宏雷 付朝阳 简子健 陆贵丽
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨,150001;新疆农业大学,动物医学院,乌鲁木齐,830052 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨,150001 新疆农业大学,动物医学院,乌鲁木齐,830052
国内会议
大连
中文
144-149
2005-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)