鸡传染性贫血病毒vp2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
本文利用特异性引物将从组织病料中提取的鸡传染性贫血病毒核酸经PCR扩增得到vp2基因,BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理,纯化后,克隆至BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理的表达载体pET-28a中,构建了原核表达质粒pET-28-VP2.将pET-28-VP2转化至感受态E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约31ku的目的蛋白以可溶性形式表达于上清中.Westernblot分析发现,表达产物与鸡传染性贫血的阳性血清发生特异性反应,这些结果为进一步研究VP2蛋白的功能奠定了基础.
鸡传染性贫血病毒 vp2基因 克隆表达
王晓艳 王笑梅 高玉龙 高宏雷 陆桂丽
中国农业科学院,哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001 新疆农业大学,乌鲁木齐,830052
国内会议
大连
中文
140-143
2005-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）