传染性法氏囊病毒结构蛋白基因VP3的克隆与原核表达

摘要：

本文利用PCR(PolymeraseChainReaction)技术扩增出IBDV的结构蛋白基因VP3,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,获得重组质粒命名为VP3/PA,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明,插入的位置、大小和读码框均正确.SDS-PAGE检测表明,经重组质粒VP3/PA转化、诱导的受体菌E.coliDH5α能表达结构蛋白基因VP3,约33kDa,表达量达到了菌体总蛋白的33.9﹪,经Westernblot等检测表明,诱导表达的抗原蛋白能与vvIBDV阳性血清发生特异性反应.这为IBDV血清学诊断方法的建立打下了基础.

关键词： 传染性法氏囊病病毒 结构蛋白基因VP3 原核表达 PCR

作者: 彭志伟 高玉龙 王笑梅 高宏雷 付朝阳 张厚双 包晓玮 冉多良

作者单位: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001;新疆农业大学,新疆乌鲁木齐,830052 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001 新疆农业大学,新疆乌鲁木齐,830052

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会禽病学分会禽流感及免疫抑制病论坛

会议地点: 大连

会议语种:中文

页码: 114-118

在线出版日期: 2005-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）