会议专题

禽流感病毒A/PFV/Restock/34(H7N1)HA基因在昆虫/杆状病毒系统中的表达

本文经RT-PCR扩增了禽流感病毒A/PFV/Restock/1/34(H7N1)1.7kbHA基因的eDNA,将其克隆到pMD18-T中并测序.在去除编码HA信号肽的核苷酸序列后,亚克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacHis,筛选到重组转移载体命名为pBHisH7HA,测序正确后与线性化的杆状病毒DNA(Bac-N-BlueTMDNA)共转染Sf9昆虫细胞,挑取蓝色蚀斑,经三轮蚀斑纯化,获得数株重组杆状病毒rpBlueHisH7HA.提取重组病毒DNA经PCR证明目的基因片段已插入到杆状病毒基因组中,血凝实验,SDS-PAGE和Western-blot实验结果表明HA基因在重组杆状病毒感染的HFive细胞中获得了表达.

禽流感病毒 血凝素基因 重组杆状病毒 RT-PCR

孟庆文 李贺 冉多良 于康震 陈化兰 吴东来

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨,150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨,150001;新疆农业大学动物医学院,乌鲁木齐,830052 新疆农业大学动物医学院,乌鲁木齐,830052 农业部畜牧兽医总站,北京,100026

国内会议

中国畜牧兽医学会禽病学分会禽流感及免疫抑制病论坛

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82-85

2005-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)