H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆及表达
本文利用RT-PCR技术扩增出两株H5N1亚型禽流感病毒的NS1基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列测定.结果表明:这两株禽流感病毒的NS1基因核苷酸序列的同源性为70.2﹪,分别属于NS等位基因群A和等位基因群B.再将克隆的NS1基因插入到pET-28a质粒中构建原核表达载体,将其转化到BL21(DE3)(plyss)感受态细胞中,经IPTG诱导获得了预期的表达蛋白,所表达的蛋白质分子量约为30KDa.
禽流感病毒 H5N1亚型 NS1基因 克隆表达
刘仁陆 郑世萍 廖明 周佩娇 朱事康 任涛 戴应基 李炳清 曹伟胜 罗卓军 程珏益
惠州出入境检验检疫局,广东,惠州,516100 华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642 广东出入境检验检疫局,广东,广州,510623
国内会议
大连
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23-28
2005-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)