MgH2-Ti体系解氢能力的第一原理计算

采用基于密度泛函理论的第一原理赝势平面波方法,计算了不同含量的Ti固溶于镁氢化合物(MgH2)中形成(MgTi)H2,析出TiH2相形成TiH2/MgH2相界的能量与电子结构.负合金形成热的计算结果表明:对MgH2进行Ti合金化,体系相结构的稳定性变差,Ti在MgH2中固溶以及TiH2/MgH2相界的存在均有利于MgH2解氢能力的增强.电子态密度(DOS)与电子密度的进一步分析发现:合金化体系解氢能力增强的主要原因在于Mg-H之间的成键作用较弱,以及Ti诱导费米能级EF处电子密度N(EF)的增加和EF附近HOMO-LUMO能隙△EH-L的变窄甚至消失.
镁氢化合物 解氢能力 赝势平面波法 电子结构
周惦武 彭平 刘金水
湖南大学,材料科学与工程学院,长沙,410082
国内会议
长沙
中文
1403-1410
2005-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)