剪接体中U5 snRNP的作用
真核生物的大多数编码蛋白质的基因会被内含子间隔.在转录时外显子和内含子均转录到前体mRNA.通过剪接过程去除前体mRNA中的内含子这一步骤是真核生物表达的重要一步.细胞核前体mRNA剪接是动态的加工过程,内含子由被称为剪接体的核糖核蛋白的复合物经过两步的催化反应去除.这些分子包括多种小核RNA分子(snRNA)及其相关蛋白,以及一些附属的因子.前体mRNA的剪接是一个高度动态变化的过程,包括了RNA-RNA、蛋白-蛋白和RNA-蛋白之间的相互作用.在剪接体组装时多种snRNA(U1、U2、U5、U4/U6snRNA)与前体mRNA之间的作用,同时不同的snRNA之间也相互作用构成了RNA-RNA作用的复杂网络.其中U5snRNP因在剪接过程中起到至关重要的催化作用而备受关注.U5snRNP特异蛋白中有3种是NTP酶,它们分别是U5200kDa(Brr2,DexHboxRNA解链酶)、U5116kDa(Snu114,核糖体延长因子EF-2的类似物并被公认为一种GTP酶)、U5100kDa(Prp28).U5snRNP的NTP酶作用影响着5”剪接位点U6代替U1的特定转换,这是剪接体活化的重要阶段,确保5”剪接位点是别的保真度.Prp8蛋白是剪接体中重要的蛋白辅助因子,它与U5、U6snRNA及前体mRNA可以在剪接位点和分支部位发生广泛的关联.它在剪接体的活化和重组等方面有重要作用.本文对近来有关U5snRNP在前体mRNA中的作用进行了综述.
剪接体 U5 snRNP 真核生物表达 RNA分子 NTP酶
步天栩 杨洁 姚智
天津医科大学基础医学院免疫学教研室,300070
国内会议
山东烟台
中文
291-295
2005-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）